今日喆圖小編教大家如何提取質(zhì)粒DNA的實(shí)驗(yàn)，相關(guān)設(shè)備：恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、真空干燥箱

實(shí)驗(yàn)方法原理

堿裂解法是基于DNA的變性與復(fù)性差異而達(dá)到分離目的的。堿性使質(zhì)粒DNA變性，再將pH值調(diào)至中性使其復(fù)性，復(fù)性的為質(zhì)粒DNA，而染色體DNA不會(huì)復(fù)性，纏結(jié)成網(wǎng)狀物質(zhì)，通過(guò)離心除去。

實(shí)驗(yàn)材料

大腸桿菌

試劑、試劑盒 Tris-HclEDTA葡萄糖NaOHKAacNaAc異丙醇溶菌酶酚:Cl仿無(wú)水乙醇LB培養(yǎng)基 
儀器、耗材 超凈工作臺(tái)、恒溫培養(yǎng)箱、搖床、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)取液器、低溫冰箱冷凍、真空干燥機(jī)、電泳儀水平電泳槽、紫外觀測(cè)儀 
實(shí)驗(yàn)步驟 一、材料與試劑準(zhǔn)備

1. 材料：大腸桿菌。

2. 儀器：超凈工作臺(tái)，恒溫培養(yǎng)箱，搖床，恒溫水浴鍋，臺(tái)式離心機(jī)，取液器一套，低溫冰箱，冷凍真空干燥機(jī)，電泳儀，水平電泳槽，紫外觀測(cè)儀。

3. 試劑：（1）Solution I ：25 mM Tris-Hcl（pH7.4），10 mM EDTA（pH8.0），50 mM葡萄糖，高壓滅菌，4℃保存。（2）Solution II ：0.2 M NaOH， 1%SDS 現(xiàn)配現(xiàn)用。（3）Solution III ：5 N KAc pH4.8，高壓滅菌，4℃保存。（4）3 M NaAc pH5.2，高壓滅菌，

4℃保存。（5）異丙醇，溶菌酶（8 mg/ml），酚/Cl仿，無(wú)水乙醇，70%乙醇，LB培養(yǎng)基，電泳試劑。

二、操作步驟

1. 細(xì)菌繁殖：LB培養(yǎng)基，2 ml/20 ml，37℃，200 rpm，搖一搖，過(guò)夜。

2. 離心10 min，5 000 rpm， 4℃；棄上淸液。

3. 沉淀（菌體細(xì)胞）預(yù)冷的TES緩沖液洗滌，離心10 min，5 000 rpm， 4℃，加入預(yù)冷的1 ml Solution I，冰浴10 min。

4. 重新懸浮，加入150 ul溶菌酶母液，室溫放置5 min。

5. 加入1.2 ml Solution II， 冰浴5 min。

6. 加入0.9 ml預(yù)冷乙酸鉀，混勻，離心10 min，12 000 rpm，4℃。

7. 加入1.5 ml異丙醇，-20℃冰箱內(nèi)放置15 min。

8. 離心10 min，12 000 rpm，4℃。

9. 取沉淀，懸于400 ul TE緩沖液中。

10. 加入40 ul，3 M NaAc。

11. 酚/Cl仿，抽提，乙醇沉淀。

12. 離心10 min，12 000 rpm，4℃。

13. 取沉淀，冷凍干燥，再懸浮于50 ul TE緩沖液中。

14. 電泳檢測(cè)提取DNA的質(zhì)量。

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